AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的状况只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫介导的癌症，主要因素胃肠道，其形态是癌症的复发和减缓反复交错。 IBD的共存会增大合并症的可能会，事例如心血管癌症和糖尿病。近来，病人年龄组已成为免疫调节剂或生物疗法之中过多疗法结果的潜在脆弱因素。与年龄组本身相对来说，合并症的不够可以作为疗法结果不够可靠的假设指标，因为它的共存会增大药物相互作用的可能会，降低对疗法的依从性以及效果。维多凤哌（vedolizumab）和克劳狄他哌（ustekinumab）在注册试验和仔细观察队列之中原则上显示出良好的相容性，但是目前尚不清楚合并症的共存对维多凤哌和克劳狄他哌疗法的IBD病人的治果有何因素。因此，本项研究成果借以评估年龄组和合并症与维多凤哌和克劳狄他哌在IBD之中的相容性和系统性的亲密关系。

研究成果管理人员前瞻性划入了在如前所述疗法之中开始采用维多凤哌（vedolizumab）或克劳狄他（ustekinumab）的IBD病人。采用查尔森合并症指数（CCI）评估合并症患病率。年龄组和CCI之间的关联性，以及疗法52周后的系统性结果（药理学减缓和减缓，无皮质减缓，药理学减缓与生化减缓结合）经过近似值得出。

最后研究成果管理人员总共划入203事例接受维多凤哌疗法的病人和207事例接受克劳狄他哌疗法的IBD病人，平原则上年龄组分别为42.2岁和41.6岁。之中位疗法持续时间54.0月底和48.4周，之中位随访时间104.0周和52.0周。在维多凤哌疗法之中，CCI与任何形式的病毒感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和康复（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）原则上独立之外。在克劳狄他哌之中，CCI与康复独立之外（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与系统性也就是说，年龄组与任何结果也就是说。

因此，研究成果管理人员写到：IBD病人自身的合并症而不是病人年龄组与两种疗法的康复可能会增大以及病毒感染可能会增大有关。IBD病人应该做好不够多的合并症的管理才能不够有效的从生物制剂疗法之中受益。

原始引自：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.